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商品訊息描述:
主要設施
- 7 間客房
- 機場接駁車
- 冷氣
- 每日客房清潔服務
- 多語服務人員
- 禮賓服務
- 行李寄存
- 櫃台服務 (有時間限制)
- 旅遊諮詢/購票服務
鄰近景點
- 位於梵蒂岡
- 聖天使古堡 (0.9 公里)
- 聖伯多祿宗座聖殿 (1.4 公里)
- 羅馬議事廣場 (2.9 公里)
- 梵蒂岡博物館 (1.1 公里)
商品訊息簡述:
環保生態旅館>
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社巴黎17日綜合外電報導）科學家今天公布至今匯集的最大人類基因變異資料庫，凸顯出若干被錯怪導致罕見疾病的基因突變，以及可能對疾病扮演意想不到角色的其他突變。
多達100人的研究團隊2年前建立外顯子組（exome）超過1000萬變異的資料庫。外顯子組僅是人類基因組的一小部份，占DNA的不到2%，但具關鍵重要性。
外顯子組由基因編碼部位組成，即DNA的蛋白質表現區，發生錯誤會引發串聯式效應，導致疾病。
「自然」（Nature）期刊刊登的第一個分析這個資料庫的研究，證實有很大的潛力可精確標出遺傳疾病成因。
研究作者麥克阿瑟（Daniel MacArthur）表示，這個新資源「無價」。他目前是美國麻省理工學院和哈佛大學的布洛德研究所（Broad Institute）醫學和人口遺傳學共同負責人。
麥克阿瑟說：「研究讓我們有能力發現罕見的變異，對窺探罕見遺傳疾病的根源，提供無可比擬窗口。」
每個人都有成千上萬個變異，而大部分基因變異屬良性。但缺乏幾近完整的可能DNA序列資料庫，科學家或醫師很難治療病患，挑出有害變異，把它們與特定情況連結起來。
外顯子組整合聯合（Exome AggregationConsortium, ExAC）資料庫匯集數10個既有研究，試圖彌補不足。資料庫包含來自6萬多人的蛋白質編碼細部資料。
麥克阿瑟對法新社說：「目的是創建資料庫，可用來作為普羅大眾基因變異的參考。」1050818
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